药品电子监管码标签的全面使用为华北制药在国家产业政策调整中抢得先机,赢得主动,为企业转型升级跨越发展奠定了坚实基础。
国家多部委曾对医药生产企业下发通知,要求在2015年之前,医药生产企业要对其全部产品实行电子监管,粘贴药品电子监管码标签。华北制药集团对外宣布其全部药品具备电子监管码赋码条件,全部粘贴药品电子监管码标签,提前了4年完成了多部委下发的任务。
2010年6月17日,《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》下发以后,华北制药展开积极行动,立即召开药品电子监管码标签落实推进工作会议,对实施药品电子监管工作进行了总体部署。与此同时,华北制药还成立了专门领导小组,确保各项工作顺利推进。此外,华北制药加强管理,制定了药品电子监管系统的文件管理制度和操作规范流程。
国家食品药品监督管理局发布“药品电子身份证”监管制度,要求重点药品的生产、经营企业必须按时完成赋码入网,未粘贴药品电子监管码标签的药品,一律不得参与医药行业的招标以及销售。
与药品电子监管码标签相配套的药品电子监管网是一个覆盖全国的、具有唯一性的药品监管系统,该系统可详细记录药品生产--流通--运输--储存--配送--销售等各个环节的信息,使得整个过程处于药品监管部门的监控之下。